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  • Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳
  • 型號:FSF0006
  • 報價:80
  • 地區(qū):上海市
  • 0
  • Snailase 蝸牛酶 核酸純化與電泳 蝸牛酶(Snailase),是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶,含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶,能夠用于酵母細胞壁的溶解,廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究
  • 021-34600120
產品詳細介紹

Snailase 蝸牛酶

產品信息

Snailase 蝸牛酶  核酸純化與電泳 Snailase 蝸牛酶  核酸純化與電泳

產品貨號產品名稱規(guī)格價格(元)
FSF0006-1g               Snailase 蝸牛酶         1g          80.00 
FSF0006-5gSnailase 蝸牛酶5g200.00 
FSF0006-25gSnailase 蝸牛酶25g680.00 

產品描述

蝸牛酶(Snailase),是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶,含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶,能夠用于酵母細胞壁的溶解,廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究。還能用作飼料添加劑,提高飼料的消化率;也可用作果汁澄清、果醬制作。

蝸牛酶(Snailase),是從蝸牛嗦囊和消化道提煉和制備的一種混合酶,含纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、脫羧酶、蛋白酶等20多種酶,能夠用于酵母細胞壁的溶解,廣泛用于細胞生物學和基因工程學研究。還能用作飼料添加劑,提高飼料的消化率;也可用作果汁澄清、果醬制作。

酶活性鑒定方法

將蝸牛酶溶解于SED緩沖液,配制10mg/ml的濃度。取1ml處理好的酵母懸液,加入250µl(10mg/ml)的蝸牛酶,混勻后于30℃酶解2h。

SE緩沖液:1M 山梨醇,25mM EDTA, pH 8.0;

SED緩沖液:19ml SE 緩沖液加入1ml DTT;

酶活性鑒定結果

破壁率:pH5.8~7.2等滲的山梨醇溶液中,每g細胞經30~40mg酶在37℃酶解1h,即可溶解細胞壁,破壁率80~90%以上。

破壁活性:每μg的酶,30℃,2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。

不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用:以6.2×108個酵母細胞為研究對象,隨酶量的增加,更多的酵母被消化。1h內,80μg時酶的作用效率越高,800μg時被消化的酵母越多。

酶活性持續(xù)性:連續(xù)時間抽樣后經濁度和蛋白浸出量分析表明,30℃,1h,酶活性具有持續(xù)活性。

破壁率:pH5.8~7.2等滲的山梨醇溶液中,每g細胞經30~40mg酶在37℃酶解1h,即可溶解細胞壁,破壁率80~90%以上。

破壁活性:每μg的酶,30℃,2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。

不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用:以6.2×108個酵母細胞為研究對象,隨酶量的增加,更多的酵母被消化。1h內,80μg時酶的作用效率越高,800μg時被消化的酵母越多。

酶活性持續(xù)性:連續(xù)時間抽樣后經濁度和蛋白浸出量分析表明,30℃,1h,酶活性具有持續(xù)活性。

破壁率:pH5.8~7.2等滲的山梨醇溶液中,每g細胞經30~40mg酶在37℃酶解1h,即可溶解細胞壁,破壁率80~90%以上。

破壁活性:每μg的酶,30℃,2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。

不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用:以6.2×108個酵母細胞為研究對象,隨酶量的增加,更多的酵母被消化。1h內,80μg時酶的作用效率越高,800μg時被消化的酵母越多。

酶活性持續(xù)性:連續(xù)時間抽樣后經濁度和蛋白浸出量分析表明,30℃,1h,酶活性具有持續(xù)活性。

破壁率:pH5.8~7.2等滲的山梨醇溶液中,每g細胞經30~40mg酶在37℃酶解1h,即可溶解細胞壁,破壁率80~90%以上。

破壁活性:每μg的酶,30℃,2h內可有效降解1.28×106個酵母細胞。

不同酶量對相同酵母細胞的破壁作用:以6.2×108個酵母細胞為研究對象,隨酶量的增加,更多的酵母被消化。1h內,80μg時酶的作用效率越高,800μg時被消化的酵母越多。

酶活性持續(xù)性:連續(xù)時間抽樣后經濁度和蛋白浸出量分析表明,30℃,1h,酶活性具有持續(xù)活性。

注意事項

為了您的健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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